A single base alteration in the CGG repeat region of FMR1: possible effects on gene expression and phenotype.
J Med Genet
; 39(3): 196-200, 2002 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-11897823
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Discapacidades del Desarrollo
/
Regulación de la Expresión Génica
/
Proteínas de Unión al ARN
/
Mutación Puntual
/
Repeticiones de Trinucleótidos
/
Síndrome del Cromosoma X Frágil
/
Proteínas del Tejido Nervioso
Límite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
2002
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Reino Unido