Classical and nonclassical 21-hydroxylase deficiency: a molecular study of Argentine patients.

Dain, Liliana B; Buzzalino, Noemí D; Oneto, Adriana; Belli, Susana; Stivel, Mirta; Pasqualini, Titania; Minutolo, Carolina; Charreau, Eduardo H; Alba, Liliana G

Dain, Liliana B; Buzzalino, Noemí D; Oneto, Adriana; Belli, Susana; Stivel, Mirta; Pasqualini, Titania; Minutolo, Carolina; Charreau, Eduardo H; Alba, Liliana G.

Afiliación

Dain LB; Centro Nacional de Genética Médica, División de Endocrinología Hospital Durand, Servicio de Pediatría Hospital Italiano. ldhv@sinectis.com.ar

Clin Endocrinol (Oxf) ; 56(2): 239-45, 2002 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11874416

Asunto(s)

Hiperplasia Suprarrenal Congénita; Hiperplasia Suprarrenal Congénita/genética; Esteroide 21-Hidroxilasa/genética; 17-alfa-Hidroxiprogesterona/sangre; Hiperplasia Suprarrenal Congénita/sangre; Hormona Adrenocorticotrópica; Alelos; Argentina; Femenino; Genotipo; Heterocigoto; Homocigoto; Humanos; Masculino; Mutación Puntual; Esteroide 21-Hidroxilasa/sangre

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esteroide 21-Hidroxilasa / Hiperplasia Suprarrenal Congénita Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Argentina Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Año: 2002 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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