Plasma of patients with Upshaw-Schulman syndrome, a congenital deficiency of von Willebrand factor-cleaving protease activity, enhances the aggregation of normal platelets under high shear stress.

Yagi, H; Konno, M; Kinoshita, S; Matsumoto, M; Ishizashi, H; Matsui, T; Titani, K; Fujimura, Y

Yagi, H; Konno, M; Kinoshita, S; Matsumoto, M; Ishizashi, H; Matsui, T; Titani, K; Fujimura, Y.

Afiliación

Yagi H; Department of Blood Transfusion Medicine, Nara Medical University, 840 Shijyo-cho, Kashihara, Nara 634-8522, Japan.

Br J Haematol ; 115(4): 991-7, 2001 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11843838

Asunto(s)

Anemia Hemolítica/sangre; Metaloendopeptidasas/deficiencia; Trombocitopenia/sangre; Proteínas ADAM; Proteína ADAMTS13; Adolescente; Anemia Hemolítica/terapia; Femenino; Humanos; Metaloendopeptidasas/análisis; Plasma; Agregación Plaquetaria; Recuento de Plaquetas; Estrés Mecánico; Síndrome; Trombocitopenia/terapia; Factor de von Willebrand/análisis

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trombocitopenia / Metaloendopeptidasas / Anemia Hemolítica Límite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: Br J Haematol Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Reino Unido

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links