Familial defective apolipoprotein B-100 in a group of hypercholesterolaemic patients in Poland. Identification of a new mutation Thr3492Ile in the apolipoprotein B gene.
Eur J Hum Genet
; 9(11): 836-42, 2001 Nov.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-11781700
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Apolipoproteínas B
/
Hipercolesterolemia
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2001
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Polonia
Pais de publicación:
Reino Unido