Clinical and molecular cytogenetic characterization of two patients with partial trisomy 1q41-qter: further delineation of partial trisomy 1q syndrome.

Emberger, W; Petek, E; Kroisel, P M; Zierler, H; Wagner, K

Emberger, W; Petek, E; Kroisel, P M; Zierler, H; Wagner, K.

Afiliación

Emberger W; Institute of Medical Biology and Human Genetics, University of Graz, Harrachgasse 21/8, A-8010 Graz, Austria. werner.emberger@kfunigraz.ac.at

Am J Med Genet ; 104(4): 312-8, 2001 Dec 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11754067

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 1/genética; Trisomía; Niño; Preescolar; Bandeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 8/genética; Análisis Citogenético; Resultado Fatal; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Lactante; Cariotipificación; Fenotipo; Síndrome; Translocación Genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Cromosomas Humanos Par 1 Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Austria Pais de publicación: Estados Unidos

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