2-Aryl indole NK(1) antagonists: optimisation of the amide substituent.

Shaw, D; Chicchi, G G; Elliott, J M; Kurtz, M; Morrison, D; Ridgill, M P; Szeto, N; Watt, A P; Williams, A R; Swain, C J

Shaw, D; Chicchi, G G; Elliott, J M; Kurtz, M; Morrison, D; Ridgill, M P; Szeto, N; Watt, A P; Williams, A R; Swain, C J.

Afiliación

Shaw D; Department of Medicinal Chemistry, Merck Sharp & Dohme Research Laboratories, Neuroscience Research Centre, Terlings Park, Eastwick Road, Harlow, Essex CM20 2QR, UK. duncan_shaw@merck.com

Bioorg Med Chem Lett ; 11(23): 3031-4, 2001 Dec 03.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11714604

Asunto(s)

Amidas/química; Indoles/farmacocinética; Neuroquinina A/antagonistas & inhibidores; Administración Oral; Animales; Disponibilidad Biológica; Cricetinae; Evaluación Preclínica de Medicamentos; Concentración 50 Inhibidora; Tasa de Depuración Metabólica; Piperazinas/química; Ratas; Relación Estructura-Actividad

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neuroquinina A / Amidas / Indoles Límite: Animals Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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