Postmortem molecular analysis of SCN5A defects in sudden infant death syndrome.

Ackerman, M J; Siu, B L; Sturner, W Q; Tester, D J; Valdivia, C R; Makielski, J C; Towbin, J A

Ackerman, M J; Siu, B L; Sturner, W Q; Tester, D J; Valdivia, C R; Makielski, J C; Towbin, J A.

Afiliación

Ackerman MJ; Departments of Medicine, Pediatrics, and Molecular Pharmacology, Mayo Clinic, 200 First St SW, Rochecter, MN 55905, USA. ackerman.michael@mayo.edu

JAMA ; 286(18): 2264-9, 2001 Nov 14.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11710892

Asunto(s)

Canales de Sodio/genética; Muerte Súbita del Lactante/genética; Autopsia; Estudios de Cohortes; ADN/aislamiento & purificación; Análisis Mutacional de ADN; Electrofisiología; Femenino; Expresión Génica; Humanos; Lactante; Síndrome de QT Prolongado/genética; Masculino; Mutación; Miocardio/patología; Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.5; Fenotipo; Polimorfismo Genético; Factores de Riesgo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Muerte Súbita del Lactante / Canales de Sodio Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: JAMA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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