Update on white matter genetic disorders.

Messing, A; Brenner, M; Johnson, A B; Goldman, J E

Messing, A; Brenner, M; Johnson, A B; Goldman, J E.

Pediatr Neurol ; 25(4): 347-8; author reply 348, 2001 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11704412

Asunto(s)

Encefalopatías/diagnóstico; Encefalopatías/genética; Encéfalo/patología; Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias/diagnóstico; Mutación Missense; Encefalopatías/patología; Niño; Diagnóstico Diferencial; Proteína Ácida Fibrilar de la Glía/genética; Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias/patología; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Encefalopatías / Mutación Missense / Enfermedades Desmielinizantes del Sistema Nervioso Central Hereditarias Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Pediatr Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2001 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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