Wolfram syndrome: a clinical and molecular genetic analysis.

Eller, P; Föger, B; Gander, R; Sauper, T; Lechleitner, M; Finkenstedt, G; Patsch, J R

Eller, P; Föger, B; Gander, R; Sauper, T; Lechleitner, M; Finkenstedt, G; Patsch, J R.

Afiliación

Eller P; Department of Medicine, Anichstrasse 35, A-6020 Innsbruck, Austria.

J Med Genet ; 38(11): E37, 2001 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11694551

Asunto(s)

Síndrome de Wolfram/genética; Secuencia de Bases; ADN/química; ADN/genética; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Heterogeneidad Genética; Humanos; Masculino; Mutación; Polimorfismo Genético; ARN Mensajero/genética; ARN Mensajero/metabolismo; Síndrome de Wolfram/patología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Wolfram Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Austria Pais de publicación: Reino Unido

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