Familial hyperkalemic hypertension (Gordon syndrome): evidence for phenotypic variability in a study of 7 families.

Disse-Nicodème, S; Achard, J M; Potier, J; Delahousse, M; Fiquet-Kempf, B; Stern, N; Blanchard, A; Guilbaud, J C; Niaudet, P; Chauveau, D; Dussol, B; Berland, Y; Dequiedt, P; Ader, J L; Paillard, M; Grünfeld, J P; Fournier, A; Corvol, P; Jeunemaitre, X

Disse-Nicodème, S; Achard, J M; Potier, J; Delahousse, M; Fiquet-Kempf, B; Stern, N; Blanchard, A; Guilbaud, J C; Niaudet, P; Chauveau, D; Dussol, B; Berland, Y; Dequiedt, P; Ader, J L; Paillard, M; Grünfeld, J P; Fournier, A; Corvol, P; Jeunemaitre, X.

Adv Nephrol Necker Hosp ; 31: 55-68, 2001.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11692471

Asunto(s)

Hiperpotasemia/genética; Hipertensión/genética; Seudohipoaldosteronismo/genética; Adulto; Salud de la Familia; Femenino; Genes Dominantes; Heterogeneidad Genética; Humanos; Hiperpotasemia/diagnóstico; Hipertensión/diagnóstico; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Fenotipo; Seudohipoaldosteronismo/diagnóstico

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Seudohipoaldosteronismo / Hiperpotasemia / Hipertensión Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Adv Nephrol Necker Hosp Año: 2001 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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