Late onset and very mild course of Xp21 Becker type muscular dystrophy.

Bosone, I; Bortolotto, S; Mongini, T; Doriguzzi, C; Chiadò-Piat, L; Ugo, I; Mutani, R; Palmucci, L

Bosone, I; Bortolotto, S; Mongini, T; Doriguzzi, C; Chiadò-Piat, L; Ugo, I; Mutani, R; Palmucci, L.

Afiliación

Bosone I; P.Peirolo Centre for Neuromuscular Diseases, II. Division of Neurology, University of Turin, Italy. ivanabosone@hotmail.com

Clin Neuropathol ; 20(5): 196-9, 2001.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11594504

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Distrofina/genética; Distrofia Muscular de Duchenne/patología; Cromosoma X; Western Blotting; Mapeo Cromosómico; Exones/genética; Humanos; Técnicas para Inmunoenzimas; Masculino; Persona de Mediana Edad; Músculo Esquelético/patología; Distrofia Muscular de Duchenne/diagnóstico; Distrofia Muscular de Duchenne/genética; Examen Neurológico

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Distrofina / Deleción Cromosómica / Distrofia Muscular de Duchenne Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Neuropathol Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Alemania

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