A chemoenzymatic total synthesis of ent-bengamide E.

Banwell, M G; McRae, K J

Banwell, M G; McRae, K J.

Afiliación

Banwell MG; Research School of Chemistry, Institute of Advanced Studies, The Australian National University, Canberra, ACT 0200, Australia. mgb@rsc.anu.edu.au

J Org Chem ; 66(20): 6768-74, 2001 Oct 05.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11578233

RESUMEN

The cis-1,2-dihydrocatechol 3, which can be obtained in enantiomerically pure form by microbial dihydroxylation of bromobenzene, has been converted into the enantiomer, ent-1, of the cyclolysine-based marine natural product bengamide E (1).

Asunto(s)

Antineoplásicos/síntesis química; Azepinas/síntesis química; Animales; Antihelmínticos/síntesis química; Antineoplásicos/farmacología; Azepinas/farmacología; Catecoles/química; División Celular/efectos de los fármacos; Endotelio Vascular/citología; Humanos; Concentración 50 Inhibidora; Poríferos/química; Estereoisomerismo; Células Tumorales Cultivadas; Venas Umbilicales

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Azepinas / Antineoplásicos Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Org Chem Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Estados Unidos

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