Catecholamines in patients with 22q11.2 deletion syndrome and the low-activity COMT polymorphism.

Graf, W D; Unis, A S; Yates, C M; Sulzbacher, S; Dinulos, M B; Jack, R M; Dugaw, K A; Paddock, M N; Parson, W W

Graf, W D; Unis, A S; Yates, C M; Sulzbacher, S; Dinulos, M B; Jack, R M; Dugaw, K A; Paddock, M N; Parson, W W.

Afiliación

Graf WD; Department of Pediatrics, University of Washington, Seattle, USA wgraf@accordfoundation.org.

Neurology ; 57(3): 410-6, 2001 Aug 14.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11502905

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Catecol O-Metiltransferasa/genética; Catecolaminas/metabolismo; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Adolescente; Adulto; Femenino; Humanos; Masculino; Fenotipo; Polimorfismo Genético/genética; Síndrome

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 22 / Catecolaminas / Catecol O-Metiltransferasa Tipo de estudio: Clinical_trials Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links