Melanocortin-1 receptor variant R151C modifies melanoma risk in Dutch families with melanoma.

van der Velden, P A; Sandkuijl, L A; Bergman, W; Pavel, S; van Mourik, L; Frants, R R; Gruis, N A

van der Velden, P A; Sandkuijl, L A; Bergman, W; Pavel, S; van Mourik, L; Frants, R R; Gruis, N A.

Afiliación

van der Velden PA; Department of Human Genetics, Leiden University Medical Center, 2333 AL Leiden, The Netherlands.

Am J Hum Genet ; 69(4): 774-9, 2001 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11500806

Asunto(s)

Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Variación Genética/genética; Melanoma/genética; Mutación Missense/genética; Receptores de Corticotropina/genética; Adulto; Edad de Inicio; Alelos; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Frecuencia de los Genes/genética; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Melanoma/epidemiología; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Países Bajos; Linaje; Receptores de Melanocortina; Pigmentación de la Piel/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Receptores de Corticotropina / Predisposición Genética a la Enfermedad / Mutación Missense / Melanoma Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Estados Unidos

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