A novel gene, NSD1, is fused to NUP98 in the t(5;11)(q35;p15.5) in de novo childhood acute myeloid leukemia.

Jaju, R J; Fidler, C; Haas, O A; Strickson, A J; Watkins, F; Clark, K; Cross, N C; Cheng, J F; Aplan, P D; Kearney, L; Boultwood, J; Wainscoat, J S

Jaju, R J; Fidler, C; Haas, O A; Strickson, A J; Watkins, F; Clark, K; Cross, N C; Cheng, J F; Aplan, P D; Kearney, L; Boultwood, J; Wainscoat, J S.

Afiliación

Jaju RJ; LRF Molecular Haematology Unit, Nuffield Department of Clinical Laboratory Sciences, University of Oxford, United Kingdom. rina.jaju@ndcls.ox.ac.uk

Blood ; 98(4): 1264-7, 2001 Aug 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11493482

Asunto(s)

Proteínas Portadoras/genética; Cromosomas Humanos Par 11; Cromosomas Humanos Par 5; Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular; Leucemia Mieloide/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Proteínas de Complejo Poro Nuclear; Proteínas Nucleares/genética; Translocación Genética; Enfermedad Aguda; Secuencia de Bases; Niño; Análisis Citogenético; Histona Metiltransferasas; N-Metiltransferasa de Histona-Lisina; Humanos; Leucemia Mieloide/etiología; Datos de Secuencia Molecular

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 5 / Cromosomas Humanos Par 11 / Proteínas Nucleares / Proteínas Portadoras / Leucemia Mieloide / Proteínas de Complejo Poro Nuclear / Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular / Proteínas de la Membrana Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Blood Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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