Functional complementation of a genetic deficiency with human artificial chromosomes.

Mejía, J E; Willmott, A; Levy, E; Earnshaw, W C; Larin, Z

Mejía, J E; Willmott, A; Levy, E; Earnshaw, W C; Larin, Z.

Afiliación

Mejía JE; Institute of Molecular Medicine, John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DS, United Kingdom.

Am J Hum Genet ; 69(2): 315-26, 2001 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11452360

Asunto(s)

Cromosomas Artificiales Humanos/genética; Enfermedades Carenciales/genética; Enfermedades Carenciales/metabolismo; Prueba de Complementación Genética; Hipoxantina Fosforribosiltransferasa/metabolismo; Southern Blotting; Centrómero/genética; Pintura Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 17/genética; Células Clonales/enzimología; Células Clonales/metabolismo; Enfermedades Carenciales/enzimología; Técnica del Anticuerpo Fluorescente; Eliminación de Gen; Terapia Genética/métodos; Vectores Genéticos/genética; Humanos; Hipoxantina Fosforribosiltransferasa/genética; Hibridación Fluorescente in Situ; Datos de Secuencia Molecular; Fenotipo; Telómero/genética; Transfección; Transgenes/genética; Células Tumorales Cultivadas

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Artificiales Humanos / Enfermedades Carenciales / Prueba de Complementación Genética / Hipoxantina Fosforribosiltransferasa Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Estados Unidos

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