Lack of association of the (AAAT)6 allele of the GXAlu tetranucleotide repeat in intron 27b of the NF1 gene with autism.

Plank, S M; Copeland-Yates, S A; Sossey-Alaoui, K; Bell, J M; Schroer, R J; Skinner, C; Michaelis, R C

Plank, S M; Copeland-Yates, S A; Sossey-Alaoui, K; Bell, J M; Schroer, R J; Skinner, C; Michaelis, R C.

Afiliación

Plank SM; Presbyterian College, Clinton, South Carolina, USA.

Am J Med Genet ; 105(5): 404-5, 2001 Jul 08.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11449390

Asunto(s)

Alelos; Trastorno Autístico/genética; Genes de Neurofibromatosis 1/genética; Intrones/genética; Repeticiones de Microsatélite/genética; Trastorno Autístico/patología; Secuencia de Bases; Femenino; Frecuencia de los Genes; Humanos; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Intrones / Genes de Neurofibromatosis 1 / Repeticiones de Microsatélite / Alelos Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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