Electrophysiological findings in two young patients with Bothnia dystrophy and a mutation in the RLBP1 gene.

Gränse, L; Abrahamson, M; Ponjavic, V; Andréasson, S

Gränse, L; Abrahamson, M; Ponjavic, V; Andréasson, S.

Afiliación

Gränse L; Department of Ophthalmology, University of Lund, Lund, Sweden. lotta.granse@brevet.nu

Ophthalmic Genet ; 22(2): 97-105, 2001 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11449319

Asunto(s)

Proteínas Portadoras/genética; Mutación; Células Fotorreceptoras de Vertebrados/fisiología; Degeneración Retiniana/fisiopatología; Niño; Adaptación a la Oscuridad; Diagnóstico Diferencial; Electrorretinografía; Femenino; Angiografía con Fluoresceína; Fondo de Ojo; Humanos; Procesamiento de Imagen Asistido por Computador; Fenotipo; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Degeneración Retiniana/etnología; Degeneración Retiniana/genética; Umbral Sensorial; Suecia/epidemiología; Agudeza Visual; Campos Visuales

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Degeneración Retiniana / Proteínas Portadoras / Células Fotorreceptoras de Vertebrados / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Female / Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Ophthalmic Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA / OFTALMOLOGIA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suecia Pais de publicación: Reino Unido

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