First mutation in cardiac troponin C, L29Q, in a patient with hypertrophic cardiomyopathy.

Hoffmann, B; Schmidt-Traub, H; Perrot, A; Osterziel, K J; Gessner, R

Hoffmann, B; Schmidt-Traub, H; Perrot, A; Osterziel, K J; Gessner, R.

Afiliación

Hoffmann B; Institut für Laboratoriumsmedizin und Pathobiochemie, Charité, Campus Virchow-Klinikum.

Hum Mutat ; 17(6): 524, 2001 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11385718

Asunto(s)

Cardiomiopatía Hipertrófica/genética; Troponina C/genética; Cardiomiopatía Hipertrófica/patología; ADN/química; ADN/genética; Análisis Mutacional de ADN; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación Missense

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cardiomiopatía Hipertrófica / Troponina C Límite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Mutat Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2001 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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