Cytogenetic findings and their clinical relevance in myelofibrosis with myeloid metaplasia.

Tefferi, A; Mesa, R A; Schroeder, G; Hanson, C A; Li, C Y; Dewald, G W

Tefferi, A; Mesa, R A; Schroeder, G; Hanson, C A; Li, C Y; Dewald, G W.

Afiliación

Tefferi A; Division of Hematology and Internal Medicine, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA. tefferi.ayalew@mayo.edu

Br J Haematol ; 113(3): 763-71, 2001 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11380468

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas/diagnóstico; Cromosomas Humanos Par 1; Cromosomas Humanos Par 7; Mielofibrosis Primaria/complicaciones; Mielofibrosis Primaria/genética; Adulto; Factores de Edad; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Anemia/complicaciones; Anemia/genética; Aberraciones Cromosómicas/mortalidad; Trastornos de los Cromosomas; Cromosomas Humanos Par 5; Cromosomas Humanos Par 9; Femenino; Humanos; Cariotipificación; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mielofibrosis Primaria/mortalidad; Pronóstico; Estudios Retrospectivos; Análisis de Supervivencia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 1 / Cromosomas Humanos Par 7 / Aberraciones Cromosómicas / Mielofibrosis Primaria Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Br J Haematol Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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