Molecular defects underlying the Kell null phenotype.

Lee, S; Russo, D C; Reiner, A P; Lee, J H; Sy, M Y; Telen, M J; Judd, W J; Simon, P; Rodrigues, M J; Chabert, T; Poole, J; Jovanovic-Srzentic, S; Levene, C; Yahalom, V; Redman, C M

Lee, S; Russo, D C; Reiner, A P; Lee, J H; Sy, M Y; Telen, M J; Judd, W J; Simon, P; Rodrigues, M J; Chabert, T; Poole, J; Jovanovic-Srzentic, S; Levene, C; Yahalom, V; Redman, C M.

Afiliación

Lee S; Lindsley F. Kimball Research Institute of the New York Blood Center, New York, New York 10021, USA.

J Biol Chem ; 276(29): 27281-9, 2001 Jul 20.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11375401

Asunto(s)

Sistema del Grupo Sanguíneo de Kell/genética; Adulto; Anciano; Empalme Alternativo; Secuencia de Aminoácidos; Secuencia de Bases; Línea Celular; Cartilla de ADN; Exones; Femenino; Aparato de Golgi/metabolismo; Humanos; Intrones; Sistema del Grupo Sanguíneo de Kell/química; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Mutación; Fenotipo; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Transporte de Proteínas; Homología de Secuencia de Aminoácido

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Sistema del Grupo Sanguíneo de Kell Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: J Biol Chem Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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