Mutations in the X-linked RP2 gene cause intracellular misrouting and loss of the protein.

Schwahn, U; Paland, N; Techritz, S; Lenzner, S; Berger, W

Schwahn, U; Paland, N; Techritz, S; Lenzner, S; Berger, W.

Afiliación

Schwahn U; Max-Planck-Institut für Molekulare Genetik, Ihnestrabetae 73, 14195 Berlin, Germany.

Hum Mol Genet ; 10(11): 1177-83, 2001 May 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11371510

Asunto(s)

Proteínas del Ojo; Mutación; Proteínas/genética; Retinitis Pigmentosa/genética; Secuencia de Aminoácidos; Northern Blotting; Western Blotting; Membrana Celular/metabolismo; Técnica del Anticuerpo Fluorescente; Proteínas de Unión al GTP; Ligamiento Genético; Vectores Genéticos; Proteínas Fluorescentes Verdes; Células HeLa; Humanos; Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular; Proteínas Luminiscentes/metabolismo; Proteínas de la Membrana; Microscopía Confocal; Datos de Secuencia Molecular; Proteínas/metabolismo; Proteínas Recombinantes de Fusión; Retinitis Pigmentosa/metabolismo; Homología de Secuencia de Aminoácido; Transfección; Cromosoma X

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas / Retinitis Pigmentosa / Proteínas del Ojo / Mutación Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido

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