X-linked myopathy with excessive autophagy: a clinicopathological study of five new families.

Chabrol, B; Figarella-Branger, D; Coquet, M; Mancini, J; Fontan, D; Pedespan, J M; Francannet, C; Pouget, J; Beaufrère, A M; Pellissier, J F

Chabrol, B; Figarella-Branger, D; Coquet, M; Mancini, J; Fontan, D; Pedespan, J M; Francannet, C; Pouget, J; Beaufrère, A M; Pellissier, J F.

Afiliación

Chabrol B; Department of Neuropediatrics, Hôpital Timone, Jean Moulin Boulevard, Marseille, France.

Neuromuscul Disord ; 11(4): 376-88, 2001 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11369189

Asunto(s)

Autofagia; Ligamiento Genético; Enfermedades Musculares/genética; Enfermedades Musculares/fisiopatología; Cromosoma X/genética; Adolescente; Preescolar; Humanos; Inmunohistoquímica; Masculino; Microscopía Electrónica; Músculo Esquelético/patología; Músculo Esquelético/fisiopatología; Enfermedades Musculares/metabolismo; Enfermedades Musculares/patología

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Autofagia / Cromosoma X / Ligamiento Genético / Enfermedades Musculares Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Neuromuscul Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links