Type I diabetes mellitus in a patient with chromosome 22q11.2 deletion syndrome.

Elder, D A; Kaiser-Rogers, K; Aylsworth, A S; Calikoglu, A S

Elder, D A; Kaiser-Rogers, K; Aylsworth, A S; Calikoglu, A S.

Afiliación

Elder DA; Division of Endocrinology, Department of Pediatrics, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599,USA.

Am J Med Genet ; 101(1): 17-9, 2001 Jun 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11343331

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 22; Anomalías Craneofaciales/genética; Diabetes Mellitus Tipo 1/genética; Niño; Diabetes Mellitus Tipo 1/inmunología; Humanos; Hibridación in Situ; Cariotipificación; Masculino; Fenotipo; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 22 / Deleción Cromosómica / Anomalías Craneofaciales / Diabetes Mellitus Tipo 1 Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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