Coinheritance of two alpha-spectrin gene defects in a recessive spherocytosis family.

Dhermy, D; Steen-Johnsen, J; Bournier, O; Hetet, G; Cynober, T; Tchernia, G; Grandchamp, B

Dhermy, D; Steen-Johnsen, J; Bournier, O; Hetet, G; Cynober, T; Tchernia, G; Grandchamp, B.

Afiliación

Dhermy D; Telemark County Hospital, Skien, Norway; INSERM U409, Association Claude Bernard, Faculté X. Bichat, Paris, France. dhermy@bichat.inserm.fr

Clin Lab Haematol ; 22(6): 329-36, 2000 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11318798

Asunto(s)

Genes Recesivos; Espectrina/genética; Esferocitosis Hereditaria/genética; Anemia/genética; Anemia/terapia; Preescolar; Enfermedades en Gemelos/genética; Recambio Total de Sangre; Femenino; Humanos; Hiperbilirrubinemia/genética; Hiperbilirrubinemia/terapia; Lactante; Masculino; Linaje; Fototerapia; Espectrina/deficiencia; Esferocitosis Hereditaria/sangre; Gemelos Dicigóticos/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esferocitosis Hereditaria / Espectrina / Genes Recesivos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Clin Lab Haematol Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

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