Biochemical, phenotypic and neurophysiological characterization of a genetic mouse model of RSH/Smith--Lemli--Opitz syndrome.

Wassif, C A; Zhu, P; Kratz, L; Krakowiak, P A; Battaile, K P; Weight, F F; Grinberg, A; Steiner, R D; Nwokoro, N A; Kelley, R I; Stewart, R R; Porter, F D

Wassif, C A; Zhu, P; Kratz, L; Krakowiak, P A; Battaile, K P; Weight, F F; Grinberg, A; Steiner, R D; Nwokoro, N A; Kelley, R I; Stewart, R R; Porter, F D.

Afiliación

Wassif CA; Heritable Disorders Branch, National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Building 10, Room 9S241, 10 Center Drive, Bethesda, MD 20892-1830, USA.

Hum Mol Genet ; 10(6): 555-64, 2001 Mar 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11230174

Asunto(s)

Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-CH; Oxidorreductasas/genética; Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/genética; Animales; Modelos Animales de Enfermedad; Ratones; Ratones Endogámicos C57BL; Oxidorreductasas/deficiencia; Oxidorreductasas/metabolismo; Fenotipo; Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/metabolismo; Síndrome de Smith-Lemli-Opitz/patología

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Oxidorreductasas / Síndrome de Smith-Lemli-Opitz / Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-CH Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links