Familial atypical progressive supranuclear palsy associated with homozigosity for the delN296 mutation in the tau gene.

Pastor, P; Pastor, E; Carnero, C; Vela, R; García, T; Amer, G; Tolosa, E; Oliva, R

Pastor, P; Pastor, E; Carnero, C; Vela, R; García, T; Amer, G; Tolosa, E; Oliva, R.

Afiliación

Pastor P; Parkinson's Disease and Movement Disorders Unit, Neurology Service, Hospital Clínic, Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Spain.

Ann Neurol ; 49(2): 263-7, 2001 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11220749

Asunto(s)

Esclerosis Amiotrófica Lateral/genética; Parálisis Supranuclear Progresiva/genética; Proteínas tau/genética; Adulto; Anciano; Homocigoto; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación/genética; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; España

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Parálisis Supranuclear Progresiva / Proteínas tau / Esclerosis Amiotrófica Lateral Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Ann Neurol Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Estados Unidos

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