A silent mutation induces exon skipping in the phenylalanine hydroxylase gene in phenylketonuria.

Chao, H K; Hsiao, K J; Su, T S

Chao, H K; Hsiao, K J; Su, T S.

Afiliación

Chao HK; Department of Medical Research and Education, Veterans General Hospital-Taipei, Taiwan, Republic of China.

Hum Genet ; 108(1): 14-9, 2001 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11214902

Asunto(s)

Mutación; Fenilalanina Hidroxilasa/genética; Fenilcetonurias/genética; Secuencia de Bases; Exones; Humanos; Fenilcetonurias/enzimología; ARN Mensajero/genética; Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa; Transfección; Células Tumorales Cultivadas

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenilalanina Hidroxilasa / Fenilcetonurias / Mutación Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Alemania

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