Design and synthesis of new potent human cytomegalovirus (HCMV) inhibitors based on internally hydrogen-bonded 1,6-naphthyridines.

Chan, L; Stefanac, T; Lavallée, J F; Jin, H; Bédard, J; May, S; Falardeau, G

Chan, L; Stefanac, T; Lavallée, J F; Jin, H; Bédard, J; May, S; Falardeau, G.

Afiliación

Chan L; BioChem Pharma Inc., Laval, Québec, Canada.

Bioorg Med Chem Lett ; 11(2): 103-5, 2001 Jan 22.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11206437

RESUMEN

1,6-Naphthyridine-2-carboxylic acid benzylamides are potent anti-HCMV compounds. Replacement of the amide moiety by other groups containing internal hydrogen bonds was undertaken to extend the SAR. Our results indicated that the urca derivatives showed very good activity.

Asunto(s)

Antivirales/síntesis química; Citomegalovirus/efectos de los fármacos; Naftiridinas/farmacología; Tioamidas/farmacología; Antivirales/farmacología; Supervivencia Celular/efectos de los fármacos; Diseño de Fármacos; Enlace de Hidrógeno; Concentración 50 Inhibidora; Naftalenos/química; Naftiridinas/síntesis química; Relación Estructura-Actividad; Tioamidas/síntesis química; Tioamidas/química

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Antivirales / Tioamidas / Citomegalovirus / Naftiridinas Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Reino Unido

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