Tay's syndrome: MRI.

Porto, L; Weis, R; Schulz, C; Reichel, P; Lanfermann, H; Zanella, F E

Porto, L; Weis, R; Schulz, C; Reichel, P; Lanfermann, H; Zanella, F E.

Afiliación

Porto L; Institut of Neuroradiology, Johann Wolfgang Goethe-University, Schleusenweg 2-16, 60528 Frankfurt/Main, Germany. Stalmann.Porto@t-online.de

Neuroradiology ; 42(11): 849-51, 2000 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11151695

RESUMEN

Tay's syndrome is a trichothiodystrophy associated with congenital ichthyosis. We report the findings on MRI and spectroscopy in a young girl with sparse, short, ruffled hair, dry skin and delayed milestones. T2-weighted images showed prominent diffuse confluent increase in signal symmetrically in all the supratentorial white matter. These findings are similar to those in a previously described case, and consistent with dysmyelination. Spectroscopy showed increased myoinositol and decreased choline.

Asunto(s)

Encéfalo/patología; Ictiosis/patología; Discapacidad Intelectual/patología; Preescolar; Enfermedades Desmielinizantes/patología; Femenino; Enfermedades del Cabello/patología; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Espectroscopía de Resonancia Magnética; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Ictiosis / Discapacidad Intelectual Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Neuroradiology Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Alemania

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