Localization of a hereditary neuroblastoma predisposition gene to 16p12-p13.

Weiss, M J; Guo, C; Shusterman, S; Hii, G; Mirensky, T L; White, P S; Hogarty, M D; Rebbeck, T R; Teare, D; Urbanek, M; Brodeur, G M; Maris, J M

Weiss, M J; Guo, C; Shusterman, S; Hii, G; Mirensky, T L; White, P S; Hogarty, M D; Rebbeck, T R; Teare, D; Urbanek, M; Brodeur, G M; Maris, J M.

Afiliación

Weiss MJ; Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania 19104-4318, USA.

Med Pediatr Oncol ; 35(6): 526-30, 2000 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11107108

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 16/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Neuroblastoma/genética; Niño; Ligamiento Genético; Humanos; Pérdida de Heterocigocidad; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 16 / Deleción Cromosómica / Mapeo Cromosómico / Predisposición Genética a la Enfermedad / Neuroblastoma Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Med Pediatr Oncol Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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