A novel (288delC) mutation in exon 2 of GPIIb associated with type I Glanzmann's thrombasthenia.

Tao, J; Arias-Salgado, E G; González-Manchón, C; Díaz-Cremades, J; Ayuso, M S; Parrilla, R

Tao, J; Arias-Salgado, E G; González-Manchón, C; Díaz-Cremades, J; Ayuso, M S; Parrilla, R.

Afiliación

Tao J; Department of Pathophysiology and Human Molecular Genetics, Centro de Investigaciones Biológicas, Madrid, Spain.

Br J Haematol ; 111(1): 96-103, 2000 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11091187

Asunto(s)

Eliminación de Gen; Complejo GPIIb-IIIa de Glicoproteína Plaquetaria/genética; Trombastenia/genética; Adulto; Empalme Alternativo; Plaquetas/metabolismo; Consanguinidad; Exones; Femenino; Citometría de Flujo; Homocigoto; Humanos; Masculino; Linaje; Complejo GPIIb-IIIa de Glicoproteína Plaquetaria/metabolismo; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; Análisis de Secuencia de ARN

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trombastenia / Eliminación de Gen / Complejo GPIIb-IIIa de Glicoproteína Plaquetaria Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Haematol Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Reino Unido

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