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Determination of the frequency of connexin26 mutations in inherited sensorineural deafness and carrier rates in the Tunisian population using DGGE.
Masmoudi, S; Elgaied-Boulila, A; Kassab, I; Ben Arab, S; Blanchard, S; Bouzouita, J E; Drira, M; Kassab, A; Hachicha, S; Petit, C; Ayadi, H.
J Med Genet ; 37(11): E39, 2000 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11073548
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Conexinas / Pérdida Auditiva Sensorineural / Heterocigoto Tipo de estudio: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido
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