Human apolipoprotein E7:lysine mutations in the carboxy-terminal domain are directly responsible for preferential binding to very low density lipoproteins.

Dong, J; Balestra, M E; Newhouse, Y M; Weisgraber, K H

Dong, J; Balestra, M E; Newhouse, Y M; Weisgraber, K H.

Afiliación

Dong J; Gladstone Institute of Cardiovascular Disease, University of California, San Francisco, CA 94141, USA.

J Lipid Res ; 41(11): 1783-9, 2000 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11060347

Asunto(s)

Apolipoproteínas E/genética; Apolipoproteínas E/metabolismo; Lipoproteínas VLDL/metabolismo; Lisina/genética; Mutación; Apolipoproteína E3; Dimiristoilfosfatidilcolina/metabolismo; Emulsiones; Heparina/metabolismo; Humanos; Microscopía Electrónica; Mutagénesis Sitio-Dirigida; Tamaño de la Partícula; Receptores de LDL/metabolismo; Proteínas Recombinantes/metabolismo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Apolipoproteínas E / Lipoproteínas VLDL / Lisina / Mutación Límite: Humans Idioma: En Revista: J Lipid Res Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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