Genotype-phenotype associations in non-classical steroid 21-hydroxylase deficiency.

Weintrob, N; Brautbar, C; Pertzelan, A; Josefsberg, Z; Dickerman, Z; Kauschansky, A; Lilos, P; Peled, D; Phillip, M; Israel, S

Weintrob, N; Brautbar, C; Pertzelan, A; Josefsberg, Z; Dickerman, Z; Kauschansky, A; Lilos, P; Peled, D; Phillip, M; Israel, S.

Afiliación

Weintrob N; Institute for Endocrinology and Diabetes, Schneider Children's Medical Center of Israel, Petah Tiqva and Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.

Eur J Endocrinol ; 143(3): 397-403, 2000 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11022183

Asunto(s)

Hiperplasia Suprarrenal Congénita; Esteroide 21-Hidroxilasa/genética; 17-alfa-Hidroxiprogesterona/sangre; Adolescente; Alelos; Antiinflamatorios/uso terapéutico; Estatura; Niño; Preescolar; Femenino; Genotipo; Hormona Liberadora de Gonadotropina/agonistas; Humanos; Hidrocortisona/sangre; Hidrocortisona/uso terapéutico; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Mutación; Fenotipo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esteroide 21-Hidroxilasa / Hiperplasia Suprarrenal Congénita Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Eur J Endocrinol Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel Pais de publicación: Reino Unido

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