Thirteen novel mutations of the replicated region of PKD1 in an Asian population.

Phakdeekitcharoen, B; Watnick, T J; Ahn, C; Whang, D Y; Burkhart, B; Germino, G G

Phakdeekitcharoen, B; Watnick, T J; Ahn, C; Whang, D Y; Burkhart, B; Germino, G G.

Afiliación

Phakdeekitcharoen B; Division of Nephrology, Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland 21205, USA.

Kidney Int ; 58(4): 1400-12, 2000 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11012875

Asunto(s)

Codón sin Sentido; Etnicidad/genética; Mutación del Sistema de Lectura; Riñón Poliquístico Autosómico Dominante/genética; Proteínas/genética; Secuencia de Aminoácidos; Exones; Salud de la Familia; Femenino; Humanos; Intrones; Corea (Geográfico); Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple; Estructura Terciaria de Proteína; Proteínas/química; Mapeo Restrictivo; Canales Catiónicos TRPP; Tailandia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Etnicidad / Proteínas / Mutación del Sistema de Lectura / Riñón Poliquístico Autosómico Dominante / Codón sin Sentido Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Kidney Int Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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