High frequency of loss of heterozygosity on chromosome region 9p21-p22 but lack of p16INK4a/p19ARF mutations in greek patients with basal cell carcinoma of the skin.

Saridaki, Z; Koumantaki, E; Liloglou, T; Sourvinos, G; Papadopoulos, O; Zoras, O; Spandidos, D A

Saridaki, Z; Koumantaki, E; Liloglou, T; Sourvinos, G; Papadopoulos, O; Zoras, O; Spandidos, D A.

Afiliación

Saridaki Z; Laboratory of Virology, Medical School, University of Crete, Heraklion, Greece.

J Invest Dermatol ; 115(4): 719-25, 2000 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10998150

Asunto(s)

Carcinoma Basocelular/epidemiología; Carcinoma Basocelular/genética; Proteínas Portadoras/genética; Cromosomas Humanos Par 9; Pérdida de Heterocigocidad; Neoplasias Cutáneas/epidemiología; Neoplasias Cutáneas/genética; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Inhibidor p16 de la Quinasa Dependiente de Ciclina; Femenino; Genes Supresores de Tumor/genética; Grecia/epidemiología; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Polimorfismo Genético

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Cutáneas / Cromosomas Humanos Par 9 / Carcinoma Basocelular / Proteínas Portadoras / Pérdida de Heterocigocidad Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Invest Dermatol Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Grecia Pais de publicación: Estados Unidos

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