The prevalence and expression of inherited connexin 26 mutations associated with nonsyndromic hearing loss in the Israeli population.
Hum Genet
; 106(1): 50-7, 2000 Jan.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-10982182
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Conexinas
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prevalence_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Hum Genet
Año:
2000
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Israel
Pais de publicación:
Alemania