Evidence that a dodecamer duplication in the gene HOPA in Xq13 is not associated with mental retardation.

Friez, M J; Essop, F B; Krause, A; Castiglia, L; Ragusa, A; Sossey-Alaoui, K; Nelson, R L; May, M M; Michaelis, R C; Srivastava, A K; Schwartz, C E; Stevenson, R E; Goldman, A; Villard, L; Longshore, J W

Friez, M J; Essop, F B; Krause, A; Castiglia, L; Ragusa, A; Sossey-Alaoui, K; Nelson, R L; May, M M; Michaelis, R C; Srivastava, A K; Schwartz, C E; Stevenson, R E; Goldman, A; Villard, L; Longshore, J W.

Afiliación

Friez MJ; Greenwood Genetic Center, Greenwood, South Carolina 29646, USA.

Hum Genet ; 106(1): 36-9, 2000 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10982179

Asunto(s)

Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Duplicación de Gen; Discapacidad Intelectual/genética; Cromosoma X; Adulto; Estudios de Casos y Controles; Estudios de Cohortes; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Ligamiento Genético; Humanos; Recién Nacido; Desequilibrio de Ligamiento; Masculino; Polimorfismo Genético

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Duplicación de Gen / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Clinical_trials / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Alemania

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