Very mild pathology in a case of Hb S/beta0-thalassemia in combination with a homozygosity for the alpha-thalassemia 3.7 kb deletion.

Kerkhoffs, J L; Harteveld, C L; Wijermans, P; van Delft, P; Haak, H L; Bernini, L F; Giordano, P C

Kerkhoffs, J L; Harteveld, C L; Wijermans, P; van Delft, P; Haak, H L; Bernini, L F; Giordano, P C.

Afiliación

Kerkhoffs JL; Leyenburg Hospital, The Hague, The Netherlands.

Hemoglobin ; 24(3): 259-63, 2000 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10975447

Asunto(s)

Anemia de Células Falciformes/genética; Anemia de Células Falciformes/patología; Talasemia alfa/genética; Adulto; Anemia de Células Falciformes/sangre; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Eliminación de Gen; Genotipo; Pruebas Hematológicas; Hemoglobina Falciforme/genética; Homocigoto; Humanos; Mutación; Fenotipo; Polimorfismo Genético; Talasemia alfa/complicaciones; Talasemia beta/complicaciones; Talasemia beta/genética; Talasemia beta/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Talasemia alfa / Anemia de Células Falciformes Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Hemoglobin Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Reino Unido

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