Mitochondrial dysfunction in congenital nephrotic syndrome.

Solin, M L; Pitkänen, S; Taanman, J W; Holthöfer, H

Solin, M L; Pitkänen, S; Taanman, J W; Holthöfer, H.

Afiliación

Solin ML; Haartman Institute, Division of Bacteriology and Immunology, University of Helsinki, Finland.

Lab Invest ; 80(8): 1227-32, 2000 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10950113

Asunto(s)

Mitocondrias/fisiología; Síndrome Nefrótico/congénito; Síndrome Nefrótico/fisiopatología; ADN Mitocondrial/genética; Transporte de Electrón; Complejo IV de Transporte de Electrones/metabolismo; Humanos; Mitocondrias/metabolismo; NADH Deshidrogenasa/metabolismo; Síndrome Nefrótico/metabolismo; Especies Reactivas de Oxígeno; Succinato Citocromo c Oxidorreductasa/metabolismo; Superóxidos/metabolismo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mitocondrias / Síndrome Nefrótico Límite: Humans Idioma: En Revista: Lab Invest Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia Pais de publicación: Estados Unidos

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