A novel interstitial deletion of KAL1 in a Japanese family with Kallmann syndrome.

Nagata, K; Yamamoto, T; Chikumi, H; Ikeda, T; Yamamoto, H; Hashimoto, K; Yoneda, K; Nanba, E; Ninomiya, H; Ishitobi, K

Nagata, K; Yamamoto, T; Chikumi, H; Ikeda, T; Yamamoto, H; Hashimoto, K; Yoneda, K; Nanba, E; Ninomiya, H; Ishitobi, K.

Afiliación

Nagata K; Third Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Tottori University, Yonago, Japan. nanamon@grape.med.tottori-u.ac.jp

J Hum Genet ; 45(4): 237-40, 2000.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10944855

Asunto(s)

Moléculas de Adhesión Celular/genética; Proteínas de la Matriz Extracelular; Síndrome de Kallmann/genética; Proteínas del Tejido Nervioso; Adulto; Secuencia de Bases; Exones; Humanos; Masculino; Eliminación de Secuencia

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Moléculas de Adhesión Celular / Proteínas de la Matriz Extracelular / Síndrome de Kallmann / Proteínas del Tejido Nervioso Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Reino Unido

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