Female with autistic disorder and monosomy X (Turner syndrome): parent-of-origin effect of the X chromosome.

Donnelly, S L; Wolpert, C M; Menold, M M; Bass, M P; Gilbert, J R; Cuccaro, M L; Delong, G R; Pericak-Vance, M A

Donnelly, S L; Wolpert, C M; Menold, M M; Bass, M P; Gilbert, J R; Cuccaro, M L; Delong, G R; Pericak-Vance, M A.

Afiliación

Donnelly SL; Department of Medicine and Center for Human Genetics, Duke University Medical Center, Durham, NC 27710, USA.

Am J Med Genet ; 96(3): 312-6, 2000 Jun 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10898907

Asunto(s)

Trastorno Autístico/genética; Impresión Genómica; Síndrome de Turner/genética; Cromosoma X/genética; Adulto; Trastorno Autístico/complicaciones; Niño; Femenino; Haplotipos; Humanos; Madres; Linaje; Síndrome de Turner/complicaciones

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Síndrome de Turner / Cromosoma X / Impresión Genómica Tipo de estudio: Guideline Límite: Adult / Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links