Genetic basis of total colourblindness among the Pingelapese islanders.

Sundin, O H; Yang, J M; Li, Y; Zhu, D; Hurd, J N; Mitchell, T N; Silva, E D; Maumenee, I H

Sundin, O H; Yang, J M; Li, Y; Zhu, D; Hurd, J N; Mitchell, T N; Silva, E D; Maumenee, I H.

Afiliación

Sundin OH; Laboratory of Developmental Genetics, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA. osundin1@jhmi.edu

Nat Genet ; 25(3): 289-93, 2000 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10888875

Asunto(s)

Defectos de la Visión Cromática/genética; Canales Iónicos/genética; Adolescente; Secuencia de Aminoácidos; Secuencia de Bases; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 8; Canales Catiónicos Regulados por Nucleótidos Cíclicos; ADN Complementario; Femenino; Ligamiento Genético; Humanos; Masculino; Micronesia; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Polimorfismo Genético

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Defectos de la Visión Cromática / Canales Iónicos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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