Lack of association between 27-bp repeat polymorphism in intron 4 of the endothelial nitric oxide synthase gene and the risk of coronary artery disease.

Sigusch, H H; Surber, R; Lehmann, M H; Surber, S; Weber, J; Henke, A; Reinhardt, D; Hoffmann, A; Figulla, H R

Sigusch, H H; Surber, R; Lehmann, M H; Surber, S; Weber, J; Henke, A; Reinhardt, D; Hoffmann, A; Figulla, H R.

Afiliación

Sigusch HH; Department of Internal Medicine, Institute of Molecular Biology, University of Jena, Germany. Holger.Sigusch@uni-jena.de

Scand J Clin Lab Invest ; 60(3): 229-35, 2000 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10885495

Asunto(s)

Enfermedad Coronaria/enzimología; Intrones; Óxido Nítrico Sintasa/genética; Polimorfismo Genético; Secuencias Repetidas en Tándem; Anciano; Enfermedad Coronaria/genética; Femenino; Genotipo; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Infarto del Miocardio/enzimología; Infarto del Miocardio/genética; Óxido Nítrico Sintasa de Tipo III; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Factores de Riesgo; Análisis de Secuencia de ADN

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Intrones / Óxido Nítrico Sintasa / Enfermedad Coronaria / Secuencias Repetidas en Tándem Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Scand J Clin Lab Invest Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido

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