Isolation and characterization of a calcium channel gene, Cacna1f, the murine orthologue of the gene for incomplete X-linked congenital stationary night blindness.

Naylor, M J; Rancourt, D E; Bech-Hansen, N T

Naylor, M J; Rancourt, D E; Bech-Hansen, N T.

Afiliación

Naylor MJ; Department of Medical Genetics, University of Calgary, Calgary, Alberta, T2N 4N1, Canada.

Genomics ; 66(3): 324-7, 2000 Jun 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10873387

Asunto(s)

Canales de Calcio Tipo L/genética; Canales de Calcio/genética; Ceguera Nocturna/genética; Cromosoma X/genética; Animales; Canales de Calcio/aislamiento & purificación; Cartilla de ADN; Ojo/metabolismo; Humanos; Hibridación in Situ; Ratones; Datos de Secuencia Molecular; Especificidad de Órganos; Mapeo Físico de Cromosoma; ARN Mensajero/biosíntesis; ARN Mensajero/genética; Retina/metabolismo; Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa; Análisis de Secuencia de ADN; Homología de Secuencia de Ácido Nucleico

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Canales de Calcio / Ceguera Nocturna / Canales de Calcio Tipo L Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá Pais de publicación: Estados Unidos

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links