Familial mitochondrial intestinal pseudo-obstruction and neurogenic bladder.

Haftel, L T; Lev, D; Barash, V; Gutman, A; Bujanover, Y; Lerman-Sagie, T

Haftel, L T; Lev, D; Barash, V; Gutman, A; Bujanover, Y; Lerman-Sagie, T.

Afiliación

Haftel LT; Pediatrics Department, Wolfson Medical Center, Holon, Israel.

J Child Neurol ; 15(6): 386-9, 2000 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10868781

Asunto(s)

Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa; Seudoobstrucción Intestinal/etiología; Miopatías Mitocondriales/genética; Vejiga Urinaria Neurogénica/etiología; Adolescente; Adulto; Enfermedades del Sistema Nervioso Autónomo/etiología; Niño; Análisis Mutacional de ADN; ADN Mitocondrial/genética; Complejo IV de Transporte de Electrones/genética; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Seudoobstrucción Intestinal/enzimología; Judíos/genética; Masculino; Miopatías Mitocondriales/complicaciones; Miopatías Mitocondriales/enzimología; Músculo Liso/patología; Síndrome; Vejiga Urinaria Neurogénica/enzimología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Vejiga Urinaria Neurogénica / Seudoobstrucción Intestinal / Miopatías Mitocondriales / Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Child Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel Pais de publicación: Estados Unidos

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