beta-thalassemia intermedia caused by compound heterozygosity for Hb Malay (beta codon 19 AAC-->AGC; asn-->Ser) and codons 41/42 (-CTTT) beta(0)-thalassemia mutation.

Ma, S K; Chow, E Y; Chan, A Y; Kung, N N; Waye, J S; Chan, L C; Chui, D H

Ma, S K; Chow, E Y; Chan, A Y; Kung, N N; Waye, J S; Chan, L C; Chui, D H.

Afiliación

Ma SK; Department of Pathology, The University of Hong Kong, Queen Mary Hospital, China. eskma@hkucc.hku.hk

Am J Hematol ; 64(3): 206-9, 2000 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10861818

Asunto(s)

Hemoglobinas Anormales/genética; Talasemia/genética; Adulto; Pueblo Asiatico; Salud de la Familia; Femenino; Genotipo; Globinas/genética; Heterocigoto; Humanos; Persona de Mediana Edad; Mutación Puntual; Talasemia beta/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Talasemia / Hemoglobinas Anormales Límite: Adult / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Hematol Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Estados Unidos

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