[Heterozygosity loss and somatic mutations in type I and II dominant autosomal renal polycystic kidney disease: evidence of a recessive mechanism at a cell level in cystogenesis].

Pérez-Oller, L; Torra, R; Badenas, C; San Millán, J L; Darnell, A

[Heterozygosity loss and somatic mutations in type I and II dominant autosomal renal polycystic kidney disease: evidence of a recessive mechanism at a cell level in cystogenesis]. / Estudio de pérdidas de heterozigosidad y mutaciones somáticas en la poliquistosis renal autosómica dominante tipos I y II: demostración de un mecanismo recesivo a nivel celular en la cistogénesis.

Pérez-Oller, L; Torra, R; Badenas, C; San Millán, J L; Darnell, A.

Afiliación

Pérez-Oller L; Servicio de Nefrología, Hospital Clínic, Barcelona.

Nefrologia ; 20(2): 130-8, 2000.

Article en Es | MEDLINE | ID: mdl-10853193

Asunto(s)

Genes Recesivos/genética; Pérdida de Heterocigocidad; Riñón Poliquístico Autosómico Dominante/genética; Cromosomas Humanos Par 16; Cromosomas Humanos Par 3; Cromosomas Humanos Par 4; Humanos; Mutación

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Riñón Poliquístico Autosómico Dominante / Pérdida de Heterocigocidad / Genes Recesivos Límite: Humans Idioma: Es Revista: Nefrologia Año: 2000 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España

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