Angiotensin-converting enzyme gene deletion polymorphism determines an increase in frequency of migraine attacks in patients suffering from migraine without aura.

Paterna, S; Di Pasquale, P; D'Angelo, A; Seidita, G; Tuttolomondo, A; Cardinale, A; Maniscalchi, T; Follone, G; Giubilato, A; Tarantello, M; Licata, G

Paterna, S; Di Pasquale, P; D'Angelo, A; Seidita, G; Tuttolomondo, A; Cardinale, A; Maniscalchi, T; Follone, G; Giubilato, A; Tarantello, M; Licata, G.

Afiliación

Paterna S; Department of Internal Medicine, University of Palermo, Italy.

Eur Neurol ; 43(3): 133-6, 2000.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10765051

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Trastornos Migrañosos/genética; Peptidil-Dipeptidasa A/genética; Polimorfismo Genético/genética; Adulto; Alelos; Femenino; Genotipo; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Trastornos Migrañosos/enzimología; Peptidil-Dipeptidasa A/sangre

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Deleción Cromosómica / Peptidil-Dipeptidasa A / Trastornos Migrañosos Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Eur Neurol Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Suiza

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